The Basic Principles Of saxenda acquisto online
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Semaglutide ritarda lo svuotamento gastrico e potrebbe potenzialmenteinfluire sull'assorbimento di medicinali orali somministrati in concomitanza. Non e' stato osservato alcun effetto clinicamente rilevante sulla velocita' di svuotamento gastrico con semaglutide 2,four mg, probabilmente a causa di un effetto di tolleranza. Semaglutide deve essere usato con cautela nei pazienti trattati con medicinali orali che necessitano di un assorbimento gastrointestinale rapido. Paracetamolo: semaglutide ritarda la velocita' di svuotamento gastrico, arrive valutato con la farmacocinetica del paracetamolo durante un examination con pasto standard. L'AUC 0-sixty min e la C max del paracetamolo sono diminuite rispettivamente del 27% e del 23% dopo l'uso concomitante di semaglutide one mg. L'esposizione totale di paracetamolo (AUC 0-5h) non e' stata alterata. Non e' stato osservato nessun effetto clinicamente rilevante sul paracetamolo con semaglutide. Non e' necessario un aggiustamento della dosedi paracetamolo quando somministrato con semaglutide. Contraccettivi orali: non si prevede che semaglutide riduca l'effetto dei contraccettivi orali perche' non ha cambiato l'esposizione totale di etinilestradiolo e levonorgestrel in maniera clinicamente rilevante quando un contraccettivo orale combinato (0,03 mg di etinilestradiolo/0,15 mg di levonorgestrel) e' stato somministrato in concomitanza con semaglutide. L'esposizione di etinilestradiolo non e' stata alterata; si e' osservato un aumento del twenty% dell'esposizione di levonorgestrel allo regular point out.
Pazienti concompromissione renale: non e' richiesta la correzione della dose for every i pazienti con compromissione renale lieve o moderata. L'esperienza con l'uso di semaglutide in pazienti con compromissione renale severa e'limitata. Semaglutide non e' raccomandato per l'uso in pazienti con compromissione renale severa (eGFR < thirty mL/min/one,seventy three m^2) inclusi i pazienti con nefropatia allo stadio terminale (vedere paragrafi 4.four, 4.eight e5.2). Pazienti con compromissione epatica: non e' richiesta la correzione della dose for every i pazienti con compromissione epatica lieve o moderata. L'esperienza con l'uso di semaglutide in pazienti con compromissione epatica severa e' limitata. Semaglutide non e' raccomandato per l'uso in pazienti con compromissione epatica severa e deve essere usatocon cautela in pazienti con compromissione epatica lieve o moderata (vedere paragrafi four.4 e five.2). Popolazione pediatrica: non e' richiesta la correzione della dose for each adolescenti dall'eta' di 12 anni in poi. La sicurezza e l'efficacia di semaglutide nei bambini di eta' inferiore ai twelve anni non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: uso sottocutaneo. Wegovy si somministra una volta alla settimana a qualsiasi ora del giorno, indipendentemente dai pasti. Deve essere iniettato for each by means of sottocutanea nell'addome, nella coscia o nella parte superiore del braccio. Il sito di iniezione puo' essere variato. Non deveessere somministrato for every by means of endovenosa o intramuscolare. Se necessario, il giorno della somministrazione settimanale puo' essere modificato purche' l'intervallo di tempo trascorso tra owing dosi sia almeno di 3giorni (> 72 ore). Una volta scelto un nuovo giorno for every la somministrazione, si deve continuare la somministrazione una volta alla settimana. Quando si somministra Wegovy penna prerimepita monouso, la penna deve essere premuta saldamente contro la lovable fino a quando la barra gialla smette di spostarsi. L'iniezione dura circa 5-ten secondi. Ai pazienti deve essere consigliato di leggere attentamente le istruzioni for each l'uso incluse nel foglio illustrativo prima della somministrazione delmedicinale. Per ulteriori informazioni prima della somministrazione, vedere paragrafo six.6.
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